Нигерийская девушка 19 лет живет в тазике. Девушка из тазика: история нигерийки с головой взрослой женщины и телом младенца

Рахма Харуна из Нигерии - светлая, веселая девушка, которая мечтает однажды открыть свой магазин. Но она страдает неизвестным заболеванием: у нее не развиваются конечности и она постоянно испытывает боль. Из-за своего дефекта девушка живет в пластмассовом тазике.

19-летняя Рахма из Кано родилась здоровой, но, когда ей исполнилось шесть месяцев, она внезапно перестала расти и ее тело перестало нормально развиваться. Ее мать Фади рассказывает: «С шести месяцев, когда она стала сидеть, все и началось. Она так и не научилась ползать. Сначала у нее была высокая температура, и больше ничего. Потом - боли в животе. Потом болели части тела, руки и ноги. Она не может ими двигать, если у нее боли».

Семья Рахмы делает все возможное, чтобы обеспечить девушке полноценную жизнь, и перевозит ее по деревне в пластмассовом тазике. Рахма говорит: «Они мне очень помогают. Как они это делают? Они дают мне все, что нужно». Девушка очень дружна со своим десятилетним братом Фахадом, который нежно любит старшую сестру. «Я помогаю ей во многом. Например, я ее купаю. И вожу гулять каждый день», - рассказывает мальчик. «Я счастлив, когда вижу, как люди ей помогают. Мне нравится возить ее к родственникам. Она очень рада, когда мы их навещаем», - добавляет брат девушки.

Врачи были сбиты с толку дефектом Рахмы, и некоторые даже заявили, что девушку заколдовал джинн, дух в исламской мифологии. Ее семья надеется, что на их случай обратит внимание благотворительная организация или медицинский специалист, который мог бы облегчить ежедневные боли девушки.

Недавно о Рахме написала местная пресса, и девушка получила несколько щедрых подарков. Первым из них была инвалидная коляска, которая значительно помогла Рахме и ее семье.

Мать Рахмы рассказывает: «Однажды мы пошли в супермаркет и встретили человека, который купил ей коляску. Он нас сфотографировал, и этот снимок был опубликован в местных газетах. С тех пор мы получаем помощь от людей».

Несмотря на ежедневные трудности, с которыми сталкивается Рахма, девушка полна надежды на будущее и исполнение мечты. Она хочет открыть собственный магазин. Она говорит: «Я благодарю Бога за все, что я делаю. Я хочу начать свое дело. Продуктовый магазин, где будет все необходимое, - вот чего я хочу».

Рахма Харуна из Нигерии была светлой, веселой девушкой, которая мечтала однажды открыть свой магазин. Но она страдала неизвестным заболеванием: у нее не развивались конечности и она постоянно испытывала боль. Из-за своего дефекта девушка жила в пластмассовом тазике. 27 декабря 2016 года Рахма умерла.

Мы хотим рассказать об этой удивительной девушке.

19-летняя Рахма из Кано родилась здоровой, но, когда ей исполнилось шесть месяцев, она внезапно перестала расти и ее тело перестало нормально развиваться. Ее мать Фади рассказывает: «С шести месяцев, когда она стала сидеть, все и началось. Она так и не научилась ползать. Сначала у нее была высокая температура, и больше ничего. Потом - боли в животе. Потом болели части тела, руки и ноги. Она не может ими двигать, если у нее боли».

Семья Рахмы делала все возможное, чтобы обеспечить девушке полноценную жизнь, и перевозила ее по деревне в пластмассовом тазике. Рахма говорила: «Они мне очень помогают. Как они это делают? Они дают мне все, что нужно». Девушка была очень дружна со своим десятилетним братом Фахадом, который нежно любил старшую сестру. «Я помогаю ей во многом. Например, я ее купаю. И вожу гулять каждый день», - рассказывал мальчик. «Я счастлив, когда вижу, как люди ей помогают. Мне нравится возить ее к родственникам. Она очень рада, когда мы их навещаем», - добавлял брат девушки.

Причина заболевания Рахмы неизвестна, несмотря на то, что ее семья приложила много усилий для постановки диагноза. Отец Рахмы Хуссайни поясняет: «Я потратил 15 лет на поиск лечения. Я занимаюсь фермерством, торгую на рынке и делаю много чего еще, чтобы заработать деньги на ее содержание. Я продал почти все, что имел. К настоящему моменту я потратил более миллиона найр (3,5 тысячи долларов). Только Богу известно, сколько я на самом деле потратил».

Врачи были сбиты с толку дефектом Рахмы, и некоторые даже заявили, что девушку заколдовал джинн, дух в исламской мифологии. Ее семья надеялась, что на их случай обратит внимание благотворительная организация или медицинский специалист, который мог бы облегчить ежедневные боли девушки.

Когда о Рахме написала местная пресса, и девушка получила несколько щедрых подарков. Первым из них была инвалидная коляска, которая значительно помогла Рахме и ее семье.

Мать Рахмы рассказывает: «Однажды мы пошли в супермаркет и встретили человека, который купил ей коляску. Он нас сфотографировал, и этот снимок был опубликован в местных газетах. С тех пор мы получаем помощь от людей».

Несмотря на ежедневные трудности, с которыми сталкивалась Рахма, девушка была полна надежды на будущее и исполнение мечты. Она хотела открыть собственный магазин. «Я благодарю Бога за все, что я делаю. Я хочу начать свое дело. Продуктовый магазин, где будет все необходимое, - вот чего я хочу».

Дорогие читатели!
Хотите быть в курсе обновлений? Подписывайтесь на нашу страницу в

Рахма Харуна из Нигерии была светлой, веселой девушкой, которая мечтала однажды открыть свой магазин. Но она страдала неизвестным заболеванием: у нее не развивались конечности и она постоянно испытывала боль. Из-за своего дефекта девушка жила в пластмассовом тазике. 27 декабря 2016 года Рахма умерла.

19-летняя Рахма из Кано родилась здоровой, но, когда ей исполнилось шесть месяцев, она внезапно перестала расти и ее тело перестало нормально развиваться. Ее мать Фади рассказывает: «С шести месяцев, когда она стала сидеть, все и началось. Она так и не научилась ползать. Сначала у нее была высокая температура, и больше ничего. Потом - боли в животе. Потом болели части тела, руки и ноги. Она не может ими двигать, если у нее боли».

Семья Рахмы делала все возможное, чтобы обеспечить девушке полноценную жизнь, и перевозила ее по деревне в пластмассовом тазике. Рахма говорила: «Они мне очень помогают. Как они это делают? Они дают мне все, что нужно». Девушка была очень дружна со своим десятилетним братом Фахадом, который нежно любил старшую сестру. «Я помогаю ей во многом. Например, я ее купаю. И вожу гулять каждый день», - рассказывал мальчик. «Я счастлив, когда вижу, как люди ей помогают. Мне нравится возить ее к родственникам. Она очень рада, когда мы их навещаем», - добавлял брат девушки.

Причина заболевания Рахмы неизвестна, несмотря на то, что ее семья приложила много усилий для постановки диагноза. Отец Рахмы Хуссайни поясняет: «Я потратил 15 лет на поиск лечения. Я занимаюсь фермерством, торгую на рынке и делаю много чего еще, чтобы заработать деньги на ее содержание. Я продал почти все, что имел. К настоящему моменту я потратил более миллиона найр (3,5 тысячи долларов). Только Богу известно, сколько я на самом деле потратил».

Врачи были сбиты с толку дефектом Рахмы, и некоторые даже заявили, что девушку заколдовал джинн, дух в исламской мифологии. Ее семья надеялась, что на их случай обратит внимание благотворительная организация или медицинский специалист, который мог бы облегчить ежедневные боли девушки.

Когда о Рахме написала местная пресса, и девушка получила несколько щедрых подарков. Первым из них была инвалидная коляска, которая значительно помогла Рахме и ее семье.

Мать Рахмы рассказывает: «Однажды мы пошли в супермаркет и встретили человека, который купил ей коляску. Он нас сфотографировал, и этот снимок был опубликован в местных газетах. С тех пор мы получаем помощь от людей».

Несмотря на ежедневные трудности, с которыми сталкивалась Рахма, девушка была полна надежды на будущее и исполнение мечты. Она хотела открыть собственный магазин. «Я благодарю Бога за все, что я делаю. Я хочу начать свое дело. Продуктовый магазин, где будет все необходимое, - вот чего я хочу».

Рахма Харуна из Нигерии - светлая, веселая девушка, которая мечтает однажды открыть свой магазин. Но она страдает неизвестным заболеванием: у нее не развиваются конечности и она постоянно испытывает боль. Из-за своего дефекта девушка живет в пластмассовом тазике.
19-летняя Рахма из Кано родилась здоровой, но, когда ей исполнилось шесть месяцев, она внезапно перестала расти и ее тело перестало нормально развиваться.
«С шести месяцев, когда она стала сидеть, все и началось. Она так и не научилась ползать. Сначала у нее была высокая температура, и больше ничего. Потом - боли в животе. Потом болели части тела, руки и ноги. Она не может ими двигать, если у нее боли», - рассказывает ее мать Фади.
Семья Рахмы делает все возможное, чтобы обеспечить девушке полноценную жизнь, и перевозит ее по деревне в пластмассовом тазике.
«Они мне очень помогают. Как они это делают? Они дают мне все, что нужно», - говорит Рахма.
Девушка очень дружна со своим десятилетним братом Фахадом, который нежно любит старшую сестру.
«Я помогаю ей во многом. Например, я ее купаю. И вожу гулять каждый день», - рассказывает мальчик.
«Я счастлив, когда вижу, как люди ей помогают. Мне нравится возить ее к родственникам. Она очень рада, когда мы их навещаем», - добавляет брат девушки.
Причина заболевания Рахмы неизвестна, несмотря на то, что ее семья приложила много усилий для постановки диагноза.
«Я потратил 15 лет на поиск лечения. Я занимаюсь фермерством, торгую на рынке и делаю много чего еще, чтобы заработать деньги на ее содержание. Я продал почти все, что имел. К настоящему моменту я потратил более миллиона найр (3,5 тысячи долларов). Только Богу известно, сколько я на самом деле потратил», - пояснил отец Рахмы Хуссайни.
Врачи были сбиты с толку дефектом Рахмы, и некоторые даже заявили, что девушку заколдовал джинн, дух в исламской мифологии. Ее семья надеется, что на их случай обратит внимание благотворительная организация или медицинский специалист, который мог бы облегчить ежедневные боли девушки.
Недавно о Рахме написала местная пресса, и девушка получила несколько щедрых подарков. Первым из них была инвалидная коляска, которая значительно помогла Рахме и ее семье.
«Однажды мы пошли в супермаркет и встретили человека, который купил ей коляску. Он нас сфотографировал, и этот снимок был опубликован в местных газетах. С тех пор мы получаем помощь от людей», - говорит мать Рахмы.
Несмотря на ежедневные трудности, с которыми сталкивается Рахма, девушка полна надежды на будущее и исполнение мечты. Она хочет открыть собственный магазин.
«Я благодарю Бога за все, что я делаю. Я хочу начать свое дело. Продуктовый магазин, где будет все необходимое, - вот чего я хочу», - признается нигерийка.

Эта история о Рахме Харуне, которая всю жизнь провела в теле младенца из-за отклонений в развитии. Уроженка Нигерии мечтала открыть свою лавку, но заболевание и постоянные боли не позволяли этого сделать. У девушки была странная болезнь: руки, ноги и тело в какой-то момент просто перестали развиваться. Рахме пришлось всю жизнь жить в тазу. 2 года назад девушка покинула нас.

Мы хотим поведать вам историю жизни одной из самых сильных духом жительниц Нигерии.

Когда девочка появилась на свет, то была абсолютно нормальным ребенком без отклонений, но спустя 6 месяцев начались серьезные проблемы. Произошла остановка в развитии всех частей тела, лишь голова продолжала развиваться. По словам матери Фади «В 6 месяцев начались трудности, когда девочка научилась сидеть. Ползать малышка так и не научилась. Поначалу просто поднималась температура, а затем обычные колики в животе. После начались проблемы со всеми конечностями, из-за болей она почти перестала ими двигать».

Родные и близкие Рахмы делали для девушки многое, чтобы она смогла жить и радоваться каждому моменту. Передвигали её в тазу. Сама девушка рассказывала: «Помощь близких незаменима. Что они делают? Все, что в их в силах». Брат Фахад и Рахма всегда были не разлей вода, он был самым близким другом для больного родственника. «Я многое для неё стараюсь делать. Купаю, часто хожу с ней на прогулку», — говорит парень. «Я радуюсь, когда вижу людей, помогающих моей сестре. Люблю возить Рахму к родным. Когда мы навещаем близких, сестра по-настоящему рада», — вспоминает Фахад.

Никто так и не смог установить точную причину заболевания девушки, хоть семья и тратила все силы на это. Отец по имени Хуссайни говорил: «15 лет мы искали диагноз и пытались вылечить дочку. Я — фермер, занимаюсь продажей овощей и других продуктов, пытаюсь найти деньги на пропитание». Мы продали почти все имущество, а потрачено всего было на поиски причины и лекарства миллионы найр (4 тысячи долларов). Одному всевышнему известно, сколько ушло сил и времени».